Hallazgos ecográficos como pronóstico de alteraciones motoras a los dos años en neonatos con Encefalopatía Hipóxico - isquémica. Chiclayo (2015-2017)
Tipo de material: TextoDetalles de publicación: Lambayeque PE 2019Descripción: 79 pTema(s): Clasificación CDD:- T. Med. Hum. 282
Tipo de ítem | Biblioteca actual | Signatura | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras | Reserva de ítems |
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Tesis | Biblioteca Central | T. Med. Hum. 282 (Navegar estantería(Abre debajo)) | Disponible | 0000000948654 |
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Título profesional (Médico Cirujano). Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo. Facultad de Medicina Humana. Escuela Profesional de Medicina Humana. 2019
Objetivos: Determinar si las alteraciones en la ecografía transfontanelar es factor
pronóstico para alteraciones del desarrollo motor durante los 2 primeros años de
vida en neonatos a término diagnosticados con Encefalopatía Hipóxico-Isquémica,
atendidos en el Hospital Regional Docente Las Mercedes y el Hospital Nacional
Almanzor Aguinaga Asenjo, durante el periodo 2015-2017. Métodos: Estudio
analítico, correlacional. Se incluyeron 43 infantes con el antecedente de
Encefalopatía Hipóxico-Isquémica que contaban con ecografía transfontanelar
tomada en los primeros 7 días de vida, de quiénes se recolectó información
mediante historias clínicas y entrevistas. Se evaluó el desarrollo motor grueso a
los 2 años de edad mediante el test de “Sistema de Evaluación de la Función
Motriz Gruesa”. RESULTADOS: De los 43 participantes, 29 (65,12%)
presentaron alteraciones ecográficas y 14 (32,56%), tuvieron alteraciones
motoras. De los 14 participantes que tuvieron alteración de la función motriz
gruesa, la hemorragia intraventricular y el edema cerebral fueron las más
frecuentes, afectando cada una a 6 infantes (42,9%). La relación entre ambas
variables (hallazgos ecográficos y alteraciones motoras gruesas) fue
significativamente estadística (IC 95%, p<0,05). CONCLUSIONES: Las
alteraciones en la ecografía transfontanelar son factor pronóstico para déficit en el
desarrollo motor grueso durante los 2 primeros años de vida en neonatos a
término con diagnóstico de Encefalopatía Hipóxico Isquémica.
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